О компании
ЗАО «ПИННИ» («Постгеномные и нанотехнологические инновации», CJSC “PYNNY”) создано на базе Инновационного центра медицинских нанобиотехнологий ГУ НИИ физико-химической медицины МЗ РФ (Академик РАМН Сергиенко В.И.). Основное направление деятельности - разработка и внедрение новых технологий в области медицинской генетической диагностики, молекулярной биологии и генной инженерии.
Услуги:
- анализ днк
- генетический паспорт
- днк-матрицы
- днк определение
- секвенирование днк
- генная инженерия
- протеомика
- масс-спектрометрия
История.
В начале 90-х гг. на базе лаборатории биохимии клеточных культур НИИ ФХМ был образован отдел молекулярной биологии и генетики (руководитель-профессор, д.б.н. Говорун В.М.). Основная цель создания отдела - внедрение новейших молекулярно-генетических методов исследования в диагностику инфекционных и наследственных заболеваний. В сотрудничестве с НПФ «Литех» были исследованы, разработаны, внедрены в медицинскую практику и в настоящее время производятся тест-системы по диагностике инфекционных заболеваний с помощью методов полимеразной цепной реакции (ПЦР). Эти тест-системы применяются в практике более чем 600 медицинских учреждений для выявления хламидиоза, уреаплазмоза, гонореи, трихомоноза, герпеса, гарднереллеза, микоплазменных инфекций, геликобактериоза, сальмонеллеза, дифтерии, вирусных гепатитов B, C и G, цитомегаловирусной инфекции, 10-ти вирусов папиллом, вируса Эпштейна-Барра, для дифференциальной диагностики вирусных и бактериальных пневмоний и туберкулеза и прочих.
В 2003 году на базе отдела молекулярной биологии и генетики был образован Инновационный центр медицинских нанобиотехнологий. Сегодня центр оснащен современным оборудованием, применяя которое мы решаем комплексные задачи в области постгеномных исследований в медицине, молекулярной биологии и генетике.
В марте 2003 г. в различных лабораториях мира был выделен новый коронавирус SARS - CoV, являющийся возбудителем "атипичной пневмонии" (тяжелый острый респираторный синдром), случаи которого по данным ВОЗ были зарегистрированы более чем в 25 странах, в том числе и в России. Нашим центром совместно с Центром специальной лабораторной диагностики и лечения особо опасных и экзотических инфекционных заболеваний определена полная нуклеотидная последовательность кДНК штамма СоД SARS-ассоциированного коронавируса длиной 29715 нуклеотидов, впервые выявленного на территории Российской Федерации (Onishchenko G.G., Govorun V.M. et al, Structural Organization of the Genome of SARS-Associated Coronavirus (Strain SoD) Isolated on the Territory of the Russian Federation. //Bull Exp Biol Med. 2004 Feb; 137(2): 197-199).
Сегодня.
Инновационный центр осуществляет генодиагностику наследственных заболеваний и генотипирование возбудителей инфекционных болезней, используя современные высокотехнологичные методы молекулярной биологии. Проводится компьютерная обработка результатов с помощью универсального программного обеспечения, что позволяет создать собственный банк данных и проводить полноценный сравнительный анализ результатов генотипирования. Создается многоцелевая база данных по медицински значимым мутациям (нуклеотидным полиморфизмам) в геноме человека с формированием групп наиболее информативных полиморфизмов, ассоциированных с риском развития мультифакторных заболеваний:
- сердечно-сосудистые патологии (артериальная гипертензия, нарушения липидного и углеводного обмена, системы свертываемости крови и т.п.)
- нейро-дегенеративные заболевания
- болезни обмена веществ (алкогольная зависимость)
- онкологические заболевания и фармакогеномика (нарушения детоксицирующей системы и индивидуальной переносимости (эффективности) лекарственных препаратов)
Анализ днк, генетический паспорт, определение днк, секвенирование днк - вот далеко не полный спектр наших возможностей. Развивая программу высокопроизводительных технологий анализа мутаций в геноме человека с использованием масс-спектрометрии, мы рассчитываем стать лидером в области генетической паспортизации населения на территории России.
Цель работы - проведение развернутого генетического исследования человека для определения тяжести или рисков по наиболее распространенным группам заболеваний. В настоящее время в центре уже созданы и внедряются в практику технологии, позволяющие одновременно анализировать 150 точечных мутаций в геноме человека в течение нескольких часов. Основное отличие такого исследования от существовавших ранее - это возможность одновременного анализа большого количества генетических признаков.
Диагностику ряда генетических заболеваний можно выполнить в нашем Центре.
Также в нашем Центре разрабатываются новые методы генной терапии и ДНК-технологий (ДНК-матрицы).
В нашем Центре работает динамичная команда высококвалифицированных специалистов, способная воплотить в жизнь поставленные задачи.