Информация для заказа генетического паспорта
ИНФОРМАЦИЯ ДЛЯ КЛИЕНТОВ (Ознакомьтесь обязательно!)
ДОКУМЕНТЫ ДЛЯ ЗАКАЗА ГЕНЕТИЧЕСКОГО АНАЛИЗА
ИНСТРУКЦИИ ПО ЗАБОРУ БИОЛОГИЧЕСКОГО МАТЕРИАЛА
Клиентам, оплатившим генетический анализ по квитанции, предоставляется скидка 7%
Для профилей, отмеченных "*", возможен срочный анализ. Срок изготовления 5 полных рабочих дней. В этом случае стоимость анализа увеличивается в 2 раза!
Оформить направление и сдать кровь для генетического анализа можно в поликлинике при НИИ ФХМ по адресу ул. Малая Пироговская, д.1а, а также в офисах клинико-диагностического центра "Литех". Примечание: забор крови осуществляется у пациентовв старше 16 лет без предварительной записи. До 16 лет биоматериал принимается в виде буккального соскоба (соскоб со слизистой оболочки полости рта). Для сдачи буккального соскоба необходима предварительная запись по телефонам (499) 246-48-82, (917) 584-46-51.
| № |
Услуги |
Цена, руб.
|
Цена со скидкой 7%
|
Срок выполнения (полных рабочих дней)
|
| Забор венозной крови (оплата в регистратуре НИИ ФХМ) |
100
|
|||
| Выделение ДНК из венозной крови |
300
|
|||
| Выделение ДНК из буккального соскоба |
500-1500
|
|||
| Заключение врача-генетика по одному профилю |
650
|
4 | ||
| Заключение врача-генетика по 2-4 профилям |
1100
|
4 | ||
| Заключение врача-генетика по 5-10 профилям |
2000
|
4 | ||
| Заключение врача-генетика по 11 и более профилям |
3000
|
4 | ||
Генетический паспорт |
||||
| Женский профиль (191 анализов) | 57400 | 53382 | 21 | |
| Мужской профиль (188 анализов) | 57200 | 53196 | 21 | |
Сердечно-сосудистые заболевания |
||||
| 1 | Артериальная гипертензия* (10 анализов) | 3000 | 2790 |
10
|
| 2 | Ишемическая болезнь. Инфаркт миокарда. Ишемический инсульт (17 анализов) | 5100 | 4743 |
10
|
| 4 | Липидный обмен* (12 анализов) | 3600 | 3348 |
10
|
Свертывание крови. Терапия тромбозов |
||||
| 3 | Свертывание крови* (16 анализов) | 4800 | 4464 |
10
|
| 5 | Определение дозы Варфарина при терапии тромбозов (8 анализов) | 2400 | 2232 | 10 |
Заболевания желудочно-кишечного тракта |
||||
| 7 | Воспалительные заболевания кишечника (болезнь Крона, язвенный колит) (5 анализов) | 1500 | 1395 | 10 |
Заболевания печени и болезней зависимости |
||||
| 12 | Риск развития цирроза печени и болезней зависимости (алкоголизм, наркомания, табакокурение) (15 анализов) | 4500 | 4185 | 10 |
Заболевания легких |
||||
| 8 | Обструктивный бронхит и эмфизема (11 анализов) | 3300 | 3069 | 10 |
Заболевания глаз |
||||
| 9 | Дегенерация сетчатки (3 анализа) | 900 | 837 | 10 |
Нарушение обмена веществ |
||||
| 13 | Сахарный диабет и ожирение (20 анализов) | 6000 | 5580 | 10 |
| 14 | Остеопороз и непереносимость лактозы* (4 анализов) | 1200 | 1116 | 10 |
| 29 | Гемохроматоз* (3 анализа) | 900 | 837 | 10 |
Женское здоровье |
||||
| 18 | Невынашивание беременности и патология плода* (15 анализов) | 4500 | 4185 | 10 |
| 20 | Риск развития внутриутробных инфекций (17 анализов) (в разработке) | 5100 | 4743 | 10 |
| 19 | Предрасположенность и тяжесть течения поликистоза яичников (в разработке) | |||
| 21 | Риск развития патологий во время беременности и в послеродовом периоде (10 анализов) | 3000 | 2790 | 10 |
Мужское здоровье |
||||
| 22 | Мужское бесплодие (21 анализ) | 5300 | 4929 | 15 |
Эффективность и токсичность лекарственных препаратов (фармакогенетика) и метаболизм алкоголя |
||||
| 10 | Детоксикация, метаболизм лекарственных препаратов (13 анализов) | 3900 | 3627 | 10 |
| 5 | Определение дозы Варфарина при терапии тромбозов (8 анализов) | 2400 | 2232 | 10 |
| 11 | Развитие побочных эффектов и определение дозы лекарственных препаратов (12 анализов) (в разработке) | 3600 | 3348 | 10 |
Онкологические заболевания (предрасположенность, терапия) |
||||
| 17 | Риск развития рака молочной железы, яичников, простаты* (8 анализов) | 2400 | 2232 | 10 |
| 16 | Непереносимость и эффективность препаратов для химиотерапии рака (11 анализов) | 4000 | 3720 | 15 |
| 15 | Риск развития онкологических заболеваний, ВИЧ-инфекций, бронхиальной астмы, иммунного ответа (15 анализов) | 4500 | 4185 | 10 |
Моногенные наследственные заболевания |
||||
| 28 | Комплексная диагностика носительства наиболее частых мутаций распространенных наследственных заболеваний (CFTR, PAH, GALT, GJB2, CYP21OHB) (42 анализа) | 8000 | 7440 | 15 |
| 26 | Адреногенитальный синдром (CYP21OHB) (6 анализов) | 1200 | 1116 | 15 |
| 25 | Галактоземия (GALT) (8 анализов) | 2000 | 1860 | 15 |
| 29 | Гемохроматоз* (HFE) (3 анализа) | 900 | 837 | 10 |
| 23 | Муковисцидоз (CFTR) (14 анализов) | 2500 | 2325 | 15 |
| 27 | Несиндромальная нейросенсорная тугоухость (GJB2) (4 анализа) | 1000 | 930 | 15 |
| 30 | Серповидно-клеточная анемия (HBB) (2 анализа) | 600 | 558 | 15 |
| 31 | Синдром Жильбера (UGT) (1 анализ) | 1000 | 930 | 15 |
| 24 | Фенилкетонурия (PAH) (10 анализов) | 2500 | 2325 | 15 |
| 32 | Эктродактилия, эктодермальная дисплазия, расщелина губы/нёба (в разработке) (11 анализов) | 3000 | 2790 | 15 |